什么是幼淋巴细胞白血病

       众所周知,白血病很难治愈,白血病的种类也不太清楚。其中许多是罕见的。例如,幼淋巴细胞白血病是一种罕见的特殊类型的淋巴细胞白血病。该病以中老年人为主,一般在50岁以上,在男性中更为常见。西方多,东方少。

       临床表现

       本病程可表现为急性、亚急性、慢性,包括疲劳、体重下降、纳差、低热、复发性口腔溃疡,少数患者有骨痛和获得性出血。脾肿大是本病的特征,

       巨脾肝可以轻到中度肿大,B-PLL很少或没有淋巴结肿大T-PLL淋巴结肿大是常见的T-PLL患者还可能有躯干和面部手臂皮肤受累的相关表现,通常在早期表现为面部和耳周弥漫性浸润性红斑,无脱屑、无瘙痒性红皮病;

       有些病例的皮肤浸润类似于蜂窝织炎,对抗生素治疗无效。中枢神经系统白血病、白血病性胸腔积液或腹水的病例很少。有些患者可能有心肺并发症。

       并发症: 感染发热、出血贫血、肝脾淋巴结肿大、皮肤损伤、肝肾功能损害、心肺功能损害、中枢神经系统白血病等严重并发症可危及生命。

       发病机制

       细胞遗传学,约60%的患者有14 q+ 12号染色体三体异常发现率低于CLL患者(有这种异常的患者可能是由CLL发展而来)6q-偶尔可以看到1、12号染色体的重排;t(6:12)(q15;q14)报告也很常见t(2;13)(q35;q14)是儿童横纹肌肉瘤常见的染色体变化B-PLL中亦可见到

       细胞基因学,80%的PLL为恶性B这些细胞的起源通常是单克隆免疫球蛋白基因的重排,表达与CLL细胞类似的B细胞表面抗原B-CLL不同PLL高浓度表面免疫球蛋白常表达,多为IgM(有或无IgD);玫瑰花环不能与鼠的红细胞形成。

       半数PLL患者的B细胞表达CD5表面抗原。单克隆抗体SN8可把PLL的B细胞与CLL或HCL的B区分细胞。20%的PLL为恶性T细胞,常表达CD2抗原;玫瑰花环可与羊红细胞形成75%的患者表达CD4,20%表达CD8抗原;

       约15%白血病细胞同时表达CD4和CD8,说明细胞起源于原始细胞T细胞T-PLL常表达CD7不表达抗原CD1、HLA-DR或TdTT-PLL细胞α非特异性酯酶呈阳性,酶型为大颗粒型。

什么是幼淋巴细胞白血病

       老年人不像年轻人生病,如果没有人很容易离开,所以照顾老年人的健康是一个非常重要的问题,改善老年人疾病的治疗,对每个人都有好处,毕竟,每个人都会变老,现在中国进入老龄化社会,老年人疾病会发生越来越多。

           

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