幼淋巴细胞白血病的发病机制

       每个人都不知道有多少种白血病，但他们知道白血病很难治愈。他们中的许多人从未听说过。他们只知道白血病。有一种白血病。它在老年人中发病较多，即幼淋巴细胞白血病是一种罕见的特殊类型的淋巴细胞白血病。一般来说，50岁以上的人更多。

       发病机制

       细胞遗传学，约60％的患者有14 q+ 12号染色体三体异常发现率低于CLL患者(有这种异常的患者可能是由CLL发展而来)6q-偶尔可以看到1、12号染色体的重排；t(6：12) (q15;q14)报告也很常见t(2;13)(q35;q14)是儿童横纹肌肉瘤常见的染色体变化B-PLL中亦可见到

       细胞基因学，80％的PLL为恶性B这些细胞的起源通常是单克隆免疫球蛋白基因的重排，表达与CLL细胞类似的B细胞表面抗原B-CLL不同PLL高浓度表面免疫球蛋白常表达，多为IgM(有或无IgD);玫瑰花环不能与鼠的红细胞形成。

       半数PLL患者的B细胞表达CD5表面抗原。单克隆抗体SN8可把PLL的B细胞与CLL或HCL的B区分细胞。20％的PLL为恶性T细胞，常表达CD2抗原；玫瑰花环可与羊红细胞形成75％的患者表达CD4，20％表达CD8抗原;

       约15％白血病细胞同时表达CD4和CD8，说明细胞起源于原始细胞T细胞T-PLL常表达CD7不表达抗原CD1、HLA-DR或TdTT-PLL细胞α非特异性酯酶呈阳性，酶型为大颗粒型。

       临床表现

       本病程可表现为急性、亚急性、慢性，包括疲劳、体重下降、纳差、低热、复发性口腔溃疡，少数患者有骨痛和获得性出血。脾肿大是本病的特征，

       巨脾肝可以轻到中度肿大，B-PLL很少或没有淋巴结肿大T-PLL淋巴结肿大是常见的T-PLL患者还可能有躯干和面部手臂皮肤受累的相关表现，通常在早期表现为面部和耳周弥漫性浸润性红斑，无脱屑、无瘙痒性红皮病；

       有些病例的皮肤浸润类似于蜂窝织炎，对抗生素治疗无效。中枢神经系统白血病、白血病性胸腔积液或腹水的病例很少。有些患者可能有心肺并发症。

       并发症： 感染发热、出血贫血、肝脾淋巴结肿大、皮肤损伤、肝肾功能损害、心肺功能损害、中枢神经系统白血病等严重并发症可危及生命。

       因此，照顾老年人的健康是一个非常重要的问题。改善老年人疾病的治疗对每个人都有好处。毕竟，每个人都会变老，老年人不像年轻人那样生病。如果没有人照顾他们，他们很容易离开。现在中国已经进入了老龄化社会，老年人疾病的发生将越来越多。因此，我们应该积极治疗老年人的疾病。