小儿腓骨肌萎缩症容易与哪些疾病混淆？

       本病主要为慢性炎症脱髓鞘多神经病(CIDP)，远端型脊肌萎缩症和远端型进行性肌营养不良相鉴别。

       1.慢性进行性远端脊肌萎缩(chronic progressive distal spinal muscular atrophy) 这种疾病的肌萎缩、肌无力和病程相似CMT但感觉功能不受累，EMG显示为前角损害。

       2.慢性吉兰-巴雷综合征(chronic Guillain-Barré syndrome) 进展相对较快，大部分肌萎缩较轻，CSF可见蛋白-细胞分离，泼尼松治疗效果较好。

       3.远端肌营养不良(distal myodystrophy) 临床表现及CMTⅡ类型相似，但肌电图显示可以识别肌源性损伤。

       4.家族淀粉多神经病(familial amyloid polyneuropathy) 临床与CMT难以区分，需要神经活检或DNA分析。