小儿腓骨肌萎缩症是什么?

       腓骨肌萎缩(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是家族周围最常见的神经病，约占所有遗传性神经病的比例90％。这组疾病的共同特征是儿童或青少年，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征对称，大多数患者有家族史。这种疾病的原因Charcot，Marie和Tooth1886年首次报道，又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)疾病。由于腓骨肌萎缩是主要临床特征，又称腓骨肌萎缩(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck建议使用遗传运动感觉神经病(HMSN)作为这组疾病的正式名称，大多数文献仍然习惯于使用CMT。根据神经电生理和神经病理的观点CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。