先天性肠闭锁是什么?

       先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是新生儿肠梗阻常见的消化道畸形，严重威胁患儿生命。早年，这种疾病的死亡率很高。近20年来，病因研究的进展、诊断水平的提高、技术操作的改进、术前术后的良好监测，特别是静脉高营养的应用，显著提高了存活率。中国医科大学报道1960～1985肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁治愈率已达到80％～85％以上，肠狭窄达到95％治愈率显著提高。