发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征是横纹肌易疲劳,休息或使用抗胆碱酶药物后症状可缓解。
重症肌无力是一种多基因疾病。目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞免疫是细胞介导的主要发病机制。胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传和环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。