老年重症肌无力概述

       老年重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征是横纹肌易疲劳，休息或使用抗胆碱酶药物后症状可缓解。45岁以后的患者（包括60岁以上的老年患者）多为男性，常伴有胸腺瘤。主要临床特征是横纹肌易疲劳，休息或使用抗胆碱酶药物后症状可缓解。重症肌无力是一种多基因疾病。抗乙酰胆碱受体目前被认为是(AchR)体液免疫和抗体介导T细胞免疫是细胞介导的主要发病机制。胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传和环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。