(一)病因
由于这种疾病的分裂发生在广泛的囊变区域，大多数作者认为这种疾病是视网膜周围小囊肿融合发展的结果。任何年龄的人都可能有囊变性，通常是颞侧最明显的。囊变性随着年龄的增长而加重。在同龄患者中，女性比男性更重要。最严重的囊变可以看到相邻囊壁的破坏和融合，但保存一些Müller细胞或神经胶质细胞的支撑。如果囊腔扩大，视网膜层更加分离，这种支撑被撕裂，发展为囊肿。它在年轻人中更为常见，主要发生在长期分离的视网膜上，位于赤道以下，发展为视网膜分裂。
(二)发病机制
本病的发病机制主要是病变区视网膜毛细血管供血障碍，导致视网膜细胞死亡。同时，神经胶质细胞的组织修复也存在血液供应不足，导致视网膜囊样退行变性。覆盖的玻璃体皮层收缩会拉动囊样变性处的内层，发展成视网膜分裂。分裂腔内积极产生的液体可以扩大分裂范围。当分裂的内层变薄时，会出现圆形分裂孔，通常看不到孔盖或撕裂的瓣膜。内孔的出现对分裂腔的形状和尺寸没有影响。
