范科尼综合征是指由其他疾病引起的一系列症状，因此其症状与许多疾病相似。因此，如果你想识别这种疾病，首先要了解一些容易与这种疾病混淆的疾病介绍。详情请参阅以下介绍。
1.不同于肾小管酸中毒。
2.病因诊断遗传见于原发性遗传性范可尼综合征；也继发于胱氨酸、肝豆核变性、眼脑肾综合征(综合征)、果糖不耐受、酪氨酸血症、半乳糖血症、维生素依赖性佝偻病等。.多发性骨髓瘤、淀粉样变、干燥综合征、肾病综合征、肾移植、维生素缺乏、甲状旁腺机能亢进、婴儿肾静脉栓塞、肝肿瘤、钾缺乏、间质性肾炎（抗肾小管基膜抗体）等。.汞、铅、铜、镉、铀等中毒重金属有来苏、水杨酸盐、硝基苯、马来酸、甲基--铬、过期四环素等。
3.血小板减少症-桡骨缺失综合征(TAR) 是一种常染色体隐性遗传性疾病。除先天性增殖障碍性血小板减少外，桡骨两侧缺失是其基本特征，可采用胎儿放射照相术进行诊断。出生或新生儿期血小板减少伴有桡骨缺失，但双侧拇指存在，无血液系统恶性肿瘤或实体肿瘤增加的风险FA不同。
4.VATER/VACTERL(vertebral defects,anal atresia,tracheoesophageal fistula,renal defects and radial limb defects) 患者脊柱缺损、肝门闭锁、气管食管瘘、桡骨及肾脏发育异常FA临床表现有重叠。
5.先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA) 是一种罕见的先天性纯红细胞再生障碍，以贫血为主要临床表现，累及多系统组织为主要临床特征。1936年， Joseph据报道，儿童纯红再障被认为是先天性或遗传性的。正细胞或大细胞性贫血发生在1岁以下。超过三分之一的患者有先天性畸形，通常涉及头部（小颌骨、唇裂）、上肢和泌尿生殖系统。大多数患者是分布式的，少数是常染色体显性或隐性遗传。上述三种疾病DEB/MMC试验无染色体断裂增加，可与FA鉴别。
6. Nijmegen断裂综合征 是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，表现为高辐射敏感性、免疫缺陷、发育不良、早衰、肿瘤易感性、小头畸形等.现就NBS症状。由NBS1大多数患者是南斯拉夫人，具有免疫缺陷、小头畸形和对电离辐射超敏的特点。在最近的一项研究中，有8个俄罗斯NBS三名患者有造血异常或造血异常AML，因此，临床上和 FA非常相似。如果诊断困难，可以考虑NBS突变检查Fanconi综合征的特点和差异。
以上关于范科尼综合征易混淆疾病的比较，对疾病有更好的了解，让大家了解其识别方法。疾病发生后，必须做出准确的诊断和及时的治疗。
