(一)治疗

       一般不需要特殊治疗。但要注意避免黄疸加重的诱因。

       苯巴比妥等UGT1活性药物:口服苯巴比妥、格鲁米特(导眠能)、氯贝丁酯(祛脂乙酯)。一周后,间接血清胆红素会降至正常,其机制可能是胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转化率降低,但只有暂时效果。苯巴比妥30mg,3次/d,可以增加Y蛋白质少高非胆红素血症,蛋白质的合成可以增加葡萄糖醛酸转移酶的活力,促进肝细胞的结合。

       原啉锡(Tin-protoporphyrin)可以竞争性抑制血红素加氧酶,减少胆红素的产生,但其对本病的价值还有待证明。

       (二)预后

       Gilbert综合征是一种良性疾病,良性经过,预后良好。

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