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  • (一)病因目前,大多数人认为,由于遗传性或获得性肝细胞中胆红素葡萄糖醛酸转移酶活性不足,影响肝细胞非结合性胆红素的正常反应,导致肝细胞胆红素摄入障碍,导致肝细胞非结合性胆红素摄入和结合功能的双重缺陷。(二)发病机制在所有患者肝穿刺活体组织标本中,确认肝脏胆红素葡萄糖醛酸转移酶的活力值显著降低,表明肝... 查看全文>>
  • 一、病因目前,大多数人认为,由于遗传性或获得性肝细胞中胆红素葡萄糖醛酸转移酶活性不足,影响肝细胞非结合性胆红素的正常反应,导致肝细胞胆红素摄入障碍,导致肝细胞非结合性胆红素摄入和结合功能的双重缺陷。二、发病机制在所有患者肝穿刺活体组织标本中,确认肝脏胆红素葡萄糖醛酸转移酶的活力值显著降低,表明肝脏从... 查看全文>>
  • Gilbert综合征 2024-03-08
    Gilbert综合征又称体质性肝功能不良性黄疸,是一种常见的遗传性非结合性胆红素血症,由肝组织摄入非结合性胆红素障碍或颗粒中葡萄糖醛酸转移酶不足引起,导致血液中非结合性胆红素显著增加,肝组织病理无明显损伤。1901年Gilbert首先报告。Gilbert临床表现为长期间歇性轻度黄疸,多无明显症状。G... 查看全文>>

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