遗传病需要做哪些检查？

       遗传疾病是由父母的无形基因引起的。遗传疾病对患者的影响将持续一生。遗传疾病往往使许多家庭陷入困境。患有遗传疾病的儿童总是需要更多的照顾，可能无法像其他儿童一样正常成长。如果你想做遗传疾病检查，你需要做什么项目？

       根据遗传物质的变化程序，遗传病可分为三类：

       其一是染色体病或染色体综合征

       染色体水平上可以看到遗传物质的变化，表现为数量或结构的变化。由于染色体疾病涉及的基因数量较多，症状通常非常严重，涉及多器官和系统的畸变和功能变化。

       二是单基因病

       目前已发现5多种单基因疾病，主要由单个基因突变引起，分别由显性基因和隐性基因突变引起。所谓的显性基因是指等位基因中的基因（一对染色体上同一座位上的基因），只要其中一突变就能引起疾病。隐性基因是指只有当一对等位基因同时突变时才能引起疾病的基因。

       三是多基因病

       顾名思义，这类疾病涉及多个基因，与单基因疾病不同，这些基因没有明显和隐藏的关系，每个基因只有微效累积，所以同一疾病不同的人可能涉及不同的致病基因数量，其严重程度，复发风险可能明显不同，如唇裂轻重，有些人也伴有腭裂。值得注意的是，除了遗传相关的多基因疾病外，环境因素也相当大，因此也被称为多因素疾病。哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先天性心脏病、癫痫等许多常见疾病都是多基因疾病。

       以上是遗传疾病的检查和介绍。遗传疾病的发生主要与基因变异有关。对于遗传疾病，最重要的是预防，避免近亲婚姻和老年生育。