遗传病会有什么症状？

       遗传疾病是一种先天性疾病，不能由我们自己主导。遗传疾病需要尽快治疗，否则会对患者未来的生活产生重大影响。甚至有些父母也不喜欢他们的孩子有遗传疾病，残忍地抛弃它，这是我们无法忍受的。遗传疾病儿童和普通儿童有什么区别？让我们来看看遗传疾病的症状吧？

       遗传性疾病具有与其他疾病相同的体征和症状，通常有自己的特异性综合征，为诊断提供初步线索。如果智力发育不全伴有特殊腐烂尿液提示苯酮尿症；智力发育不全伴有白内障、肝硬化等提示乳糖血症；智力低下、眼距宽、眼裂小、外角斜体征考虑先天性愚蠢；智力发育不全伴有生长发育迟缓、面部特征、四肢、内脏畸形提示可能为常染色体疾病；如有性腺发育不全或生殖力下降、继发性闭经、行为异常可疑为性染色体疾病。

       由于大多数遗传疾病在婴儿或儿童期都有体征和症状，除了观察外观特征外，还应注意身体发育速度、体重增长速度、智力增强、性器官和第二性特征发育状态、肌肉张力强度和哭泣是否异常。

       需要指出的是，由于遗传是普遍存在的遗传异质性的，单靠症状和体征数据很难诊断病因。因此，为了提高遗传病的诊断水平，必须加强实验室检查和辅助设备检查。

       遗传疾病有很多种，不同的遗传疾病也会有不同的症状。无论孩子有什么样的遗传疾病，父母都不应该残忍地抛弃它。毕竟，这种新的生活是你让它来的，给孩子你所有的照顾。无论如何，生命是有价值的，我们应该照顾它来帮助它成长。