1.孕妇保健 已知,一些免疫缺陷疾病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇接受辐射、某些化学物质治疗或病毒感染(特别是风疹病毒感染),可能会损害胎儿的免疫系统,特别是在妊娠早期,可能会影响多个系统,包括免疫系统。因此,加强孕妇的保健,特别是在妊娠早期,是非常重要的。孕妇应避免接受辐射,小心使用一些化学物质,注射风疹疫苗,以尽可能预防病毒感染。但也要让孕妇加强营养,及时治疗一些慢性病

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       2.遗传咨询和家庭调查 虽然大多数疾病不能确定遗传方法,但对确定遗传方法的疾病进行遗传咨询是非常有价值的。如果成年人有遗传性免疫缺陷疾病,它将为他们的孩子的发展提供风险;如果一个孩子患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷疾病,告诉他的父母他们的下一个孩子有多可能生病。对于抗体或补体缺陷患者的直系家庭成员,应检查抗体和补体水平,以确定家庭疾病的方式。对于一些可以进行基因定位的疾病,如慢性肉芽肿,患者的父母、同胞、兄弟姐妹及其子女应进行定位基因检测。如果发现患者,也应在其家庭成员中进行检查,患者的子女应在出生开始时仔细观察是否有疾病。

       3.产前诊断 某些免疫缺陷病能进行产前诊断,如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-无丙种球蛋白血症,严重的联合免疫缺陷,从而停止妊娠,防止儿童出生。这种疾病是一种相对罕见的疾病,但早期准确诊断、特异性治疗和遗传咨询(产前诊断甚至宫内治疗)非常重要。

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