(一)病因

       遗传性血管性水肿(hereditary angioedema)常见病C1脂酶抑制因子(一种α2球蛋白)减少或功能缺陷,导致C1过度活化,C4及C2裂解失控,补体激肽增多,导致微血管通透性增加,水肿。

       (二)发病机制

       因为这种疾病C1酯酶抑制物水平降低(85%)或功能异常(15%)常染色体显性遗传主要是由于C1缺乏酯酶抑制物(85%)或无功能(15%),激活血清C1 -(酯酶)量过高,增强血管通透性,影响Hageman凝血因子的产生导致皮肤、呼吸道和胃肠粘膜水肿和出血。

温馨提示:文章内容仅供参考,如果您有就诊需求,可以将病症信息提交给我们,以便我们能及时与您联系! 预约就诊

专家推荐

遗传性血管性水肿症状

遗传性血管性水肿治疗

遗传性血管性水肿病因 遗传性血管性水肿饮食
遗传性血管性水肿医院 遗传性血管性水肿专家