先天性胆管囊状扩张的分型有哪些

       有必要把握先天性胆管囊扩张的分类，因为只有了解先天性胆管囊扩张的分类特征和不同类型的特征，才能找到正确的治疗方法。先天性胆管囊扩张的分类是什么？让我们详细掌握一下，

       先天性肝内胆囊扩张，又称交通性肝内胆囊扩张，Caroli疾病，1958年法国学者Caroli详细描述了与胆道系统沟通的多发性肝内胆管囊张症。病变范围主要涉及一段、一部分、一叶或两侧肝内胆管。这种疾病在男性和女性中更为常见2∶1，患者出生后5~20年以上无临床症状。一般发生在青春期，但也有少数患者终身无症状。发病年龄为21~49岁。腹痛、畏寒、发热、黄疸是本病的主要症状，与胆石病、胆管炎相同，易引起判断失误。

       胆管囊状扩张最常见于胆管，其横径不同，可达3~25cm，囊肿容量高达10L。囊中含有变性胆汁，多为棕绿色。例如，合并感染通常是由革兰阴性菌和（或）厌氧菌引起的。有些病例有胆泥或胆石。胆管囊壁经常增厚约2~10mm，它由纤维炎性组织组成，中间散落着平滑的肌纤维和腺体组织，内部缺乏正常的粘膜，但通常有柱状上皮，有时可以看到斑块状坏死灶。严重的急性炎症病变可导致囊壁坏死穿孔。一些病例与多囊肾、先天性肝纤维化、胆道闭锁等其他先天性畸形相结合，约有2.5％发生囊壁癌变。先天性胆总管囊状扩张症有多种分类方法，基本情况如下。

       先天性胆管囊扩张分类：

       Ⅰ类型：囊肿型，临床常见，占用80％以上。胆(总)管呈囊状或梭状扩张，其三个亚型为狭义胆总管囊肿、节段性胆总管扩张和弥漫性肝外胆管扩张。

       Ⅱ类型：憩室型，自胆总管侧壁长出憩室状物。胆总管本身正常或轻微扩张。

       Ⅲ类型:十二指肠(壁内段)膨出，十二指肠胆总管末段囊状膨出，胰管和胆总管汇入膨出部。

       Ⅳ类型：多发憩室类型，多个憩室生长在胆(总)管侧壁。

       Ⅰ～Ⅲ类型与上述类型相同。

       Ⅳ-A类型：肝内外胆管多发性囊肿。

       Ⅳ-B类型：肝外胆管多发性囊肿。

       Ⅴ类型：肝内胆管单发或多发性囊肿。

       我们必须积极把握先天性胆管囊扩张的分类。当然，为了保证正确的治疗，只有积极把握先天性胆管囊扩张的分类，对症治疗才能取得更好的效果，避免不必要的伤害。