(一)病因
大部分学者认为CDA Ⅰ型、Ⅱ类型为常染色体隐性遗传，Ⅲ类型为常染色体显性遗传。
(二)发病机制
发病机制尚不清楚。体外研究提示：各类CDA造血异常主要在红细胞系本身，造血微环境、粒度、巨核细胞无明显异常；正常或无明显异常的红细胞来自同一克隆；核破裂和多核可能与核蛋白合成异常、核膜异常或缺乏、核孔增宽、细胞和核物质分布紊乱有关。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
(一)病因
大部分学者认为CDA Ⅰ型、Ⅱ类型为常染色体隐性遗传，Ⅲ类型为常染色体显性遗传。
(二)发病机制
发病机制尚不清楚。体外研究提示：各类CDA造血异常主要在红细胞系本身，造血微环境、粒度、巨核细胞无明显异常；正常或无明显异常的红细胞来自同一克隆；核破裂和多核可能与核蛋白合成异常、核膜异常或缺乏、核孔增宽、细胞和核物质分布紊乱有关。
