重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确表示，重症肌无力的发病是突触后乙酰胆碱(Ach)受体自身免疫。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可能受到影响。其特点是横纹肌力低，易疲劳。短期内反复收缩后，肌力迅速下降，休息后症状减轻，有效治疗胆碱酯酶。
儿童重症肌无力包括三种综合征：新生儿MG、先天性MG、儿童MG，新生儿和儿童MG是一种神经-获得性自身免疫性疾病，肌肉接头传递障碍，90％成人烟碱乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)儿科病例阳性nAChRab多为阴性。
