重症肌无力（MG）它是一种慢性疾病，神经肌肉接头间递质传递功能障碍。目前很明显，重症肌无力的发病是由乙酰胆碱受体突触后自身免疫引起的。重症肌无力是一种神经-自身免疫性疾病在肌肉接头(突触)之间传递功能障碍。主要涉及横纹肌神经系统-乙酰胆碱受体在肌肉接头处突触后膜，全身其他部位和组织也可受累。其特点是受累的横纹肌肌力低易疲劳。短期内反复收缩后，肌力迅速下降，休息后症状减轻，对胆碱酯酶药物有效治疗。
儿童重症肌无力包括短暂性新生儿重症肌无力、先天性重症肌无力、儿童重症肌无力三种综合征，其中新生儿和儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90％成人烟碱乙酰胆碱受体抗体（nAChRab）儿科病例阳性nAChRab多为阴性。
