在日常生活中，很多人可能对线粒体病了解不多。专家指出，线粒体是细胞的重要组成部分。如果儿童在发育过程中发生线粒体病变，就会形成线粒体病。需要注意的是，线粒体病危害很大，患此病后必须尽快治疗。
线粒体病有哪些症状？
1.线粒体肌病多发生在20岁时，其临床特征是骨骼肌极度无法承受疲劳，轻度活动时感到疲劳，常伴有肌肉疼痛和压痛，肌肉萎缩罕见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良。
2.线粒体脑肌病包括：
(1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO) 多发生在儿童期，首发症状为眼睑下垂，慢慢进展为所有眼外肌瘫痪、眼球运动障碍、双侧眼外肌对称受累、复视不常见；部分患者咽肌和四肢肌无力。
(2)Keams-Sayre综合征(KSS) 20岁前起病，进展迅速，表现为三联征：CPEO视网膜色素变性和心脏传导阻滞。其他神经系统异常包括小脑共济失调、脑脊液(CSF)蛋白质增加、神经性耳聋和智力减退。
(3)线粒体脑肌病伴高乳酸血症和中风(MELAS)综合征 40岁前起病，儿童期发病较多。表现突发的卒中样发作，如偏瘫、偏盲或皮质盲、反复癫痫发作、偏头痛和呕吐等，病情逐渐加重。
(4)肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维(MERRF) 多发于儿童期，主要表现为肌阵挛性癫痫、小脑共济失调、四肢近端无力等，可伴有多发性对称性脂肪瘤。
在阅读了上述专家的故事后，你应该对线粒体疾病的症状有一定的了解。因为线粒体疾病对儿童的生长发育有很大的影响。因此，如果儿童被确定患有线粒体疾病，父母和朋友必须特别注意这种疾病，不能避免医疗，延误病情，需要选择正式的医疗机构来治疗儿童。
