小儿血管角质瘤综合征的检查项目有哪些

       临床上，儿童血管角质瘤综合征是一种遗传性疾病。虽然发病率不是很高，但如果孩子不幸患上这种疾病，不仅婴儿的内分泌容易出现异常，而且会损害肾脏的发育。因此，专家建议家长和朋友，如果怀疑儿童患有儿童血管角质瘤综合征，应尽快将儿童带到医院进行检查。

       儿童血管角质瘤综合征的检查项目有哪些？

       尿常规早期见蛋白尿、含糖脂的空泡细胞、管状血尿等渗尿、晚期贫血、高氮血症、骨髓40μm大小的细胞含有大多数空泡，形状与尼曼相似-匹克细胞。

       未出现皮疹的儿童必须识别风湿热等胶原病。酶可以用小肠粘膜活检的组织、血浆和白细胞来测量。

       荧光是近年来研究的α-半乳糖吡哺糖苷的人工基质可用于白细胞和皮肤成纤维细胞的酶测定。

       诊断尿沉渣中糖脂的症状、白细胞、纤维原细胞、尿液或血浆α-缺乏或消失半乳糖苷酶具有独特的诊断意义。

       还可做X线胸片，骨片，B超，脑电图，脑CT检查。

       专家指出，儿童血管角质瘤综合征需要鉴别肾功能衰竭、脑血管栓塞、内分泌异常、肝脾功能障碍等疾病。

       【温馨提示】：儿童血管角质瘤综合征是一种常见的临床威胁儿童健康的疾病。在日常生活中，家长和朋友应该对如何检查儿童血管角质瘤综合征有一定的了解，以便在儿童发病初期更及时地带领儿童入院进行相关检查，便于治疗。