1.血常规 红细胞和血小板的计数可以轻微减少,约47.6%嗜酸粒细胞增多。

       2.血沉 大约一半的患者血沉增加得更快。若并发血液学障碍,则可见相应的血细胞异常和骨髓异常。偶尔会有蛋白尿

       3.血生化及免疫学检查 ANA阳性率30.8%,抗dsDNA抗体33.3%阳性,RF36.4%阳性,γ-球蛋白73.3%增高,IgG、IgA、IgM分别有60%、26.7%、20%增高,CIC85.7%阳性。

       组织病理:目前EF诊断主要依靠组织病理检查。活检材料应达到肌肉和筋膜的深度。EF病变主要在筋膜中,表现为胶原纤维增生、增厚和纤维化,胶原蛋白透明、玻璃变化或均质化,血管周围有炉淋巴细胞、组织细胞和浆细胞浸润,不同数量的嗜酸性粒细胞浸润,可见血管扩张和增生。筋膜中增生的胶原蛋白组织可以延伸到皮下脂肪叶片之间的间隔,并将部分脂肪叶片包裹在硬化损伤中。它还会影响下面的肌肉,导致浅表肌肉的炎症变化,淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞浸润在肌束间血管周围。少数真皮病例也可有上述轻度病变;表皮正常,少数可有轻度萎缩和基底色素细胞增多。

       肌肤直接免疫荧光检查在筋膜和肌间隔IgG、C3沉积在真皮深部和皮下脂肪中的血管周围IgG、C3沉积在真皮表皮的交界处IgM沉积。但这些变化是非特异性的,对的EF诊断帮助不大。


           

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