薄肾小球基底膜病的病因。

人的任何器官都有问题，不容低估。这就像一台机器。当某个部件发生罢工时，它会影响整体运行。那么，当人们患有薄肾小球基底膜病时，他们会处于什么状态呢？持续性血尿是其主要表现之一。如果情况严重，将持续到老年。通常在这个时候，我们会好奇机器罢工的原因。那么，这种疾病的原因是什么呢？接下来，让我们有一个具体的了解。
       (一)病因
       该病的遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年来也发现常染色体隐性遗传家系。Smeets其突变基因也是如此COL4A3及COL4A4.位于常染色体2上。为什么有些？COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，但有的引起家族性良性血尿尚有待研究。一些作者使用了抗性Goodpasture抗原综合征特异抗体去染病GBM，结果可以着色，提示病胶原蛋白Ⅳ与遗传性进行性肾炎不同。
       (二)发病机制
       目前，薄基底膜肾病的发病机制尚不清楚。可以说，薄基底膜肾病患者的肾小球基底膜并不缺乏任何主要成分（如Ⅳ型胶原，层粘素，nidogen、硫酸肝素和蛋白糖苷)。Aasosa等发现患者Ⅳ型胶原蛋白主要在肾小球基底膜的中心，而肾小球基底膜的上皮下部分变薄。
       在了解了薄肾小球基底膜病的病因后，我们需要对机器进行维和治疗。由于目前还没有特殊治疗，患者平时避免感冒和过度疲劳非常重要。必要的患者可以了解一些相关的中医疗法。我希望患者能正确对待自己的疾病，保持良好的态度。