原发性血小板增多症是什么?

       原发性血小板增多症(primary throbocythemia)它是一种以出血倾向和血栓形成为特征的骨髓增生性疾病，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能异常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于这种疾病经常反复出血，也被称为出血性血小板增多，发病率不高，多见于40岁以上。主要的病理和生理特征是：克隆、反应或继发、家族或遗传。治疗仍有待解决。