隐性脊柱裂的发病机制都有哪些

       隐性脊柱裂是一种椎管闭合不全的疾病，通常发生在腰部，对人们腰部非常重要，所以隐性脊柱裂这种疾病让很多人头疼，因为隐性脊柱裂这种疾病想要深入了解，那么隐性脊柱裂的发病机制是什么呢？

       神经管闭锁，从胚胎17~19天开始大约需要10天，由中胚叶分化成椎板和肌板，共42对体节，从第4~7体节逐渐愈合，首先在24天(23~26天)左右闭锁前神经孔，然后在26天(26~30天)左右闭锁后神经孔，在此期间，神经管与皮肤外胚叶之间存在的中胚叶组织(体节)形成脊椎骨，全椎弓愈合在胚胎8周左右完成，然后神经胚形成结束，覆盖皮肤外胚叶的前神经管进一步延伸到尾端，在此期间，以神经外胚叶和中胚叶为起源，位于前神经管尾端的未分化细胞集团产生空泡化，然后这些空泡逐渐融合，形成管状结构(后神经管形成)，两神经管最终结合，进一步形成一个脊髓原基这个过程叫做造管。

       人类的中枢神经系统，即大脑和脊髓，在胚胎的第一个月开始发育；在胚胎的第二周，背部形成一个神经板，两侧凸起，中间凹陷，两侧凸起部分逐渐连接到顶部，在胚胎的第3~4周，形成一个神经管，如果神经管闭合在这个阶段被阻断，它会导致骨骼或皮肤缺陷覆盖中枢神经系统，神经管的前端在胚胎的第24天关闭，然后经过反复分化和分裂，最终形成一个大脑，在胚胎的第27天，神经管的后端神经孔闭合发生在脊柱的腰骶部，神经管及其覆盖物在闭合过程中，异常变成神经管闭合不完全，神经管闭合不完全最多发生在神经管的两端，但也可能发生在神经管两端之间的任何部位，如果发生在前端，头部开裂，脑组织被破坏，形成无脑畸形，如果发生在尾部，脊柱开裂，脊柱开裂，也可能完全暴露在外部，也可能发生在一个囊内膜膨出。

       隐性脊柱裂有多种病理形式。简单的隐性脊柱裂不与其他脊髓或神经病变相结合。椎管内容不向外膨胀。脊柱背部外观多为正常皮肤，有时局部毛发增生、色素沉着斑、片状毛细血管瘤、皮肤凹陷、皮肤瘘等。这些复杂的病理变化常导致脊髓栓形成和压力。

       隐性脊柱裂的发病机制很多，所以我们上面介绍的可能不是很完整。人们的生活中可能会有各种各样的疾病。我们不希望这些疾病困扰我们的生活，所以我们都应该了解隐性脊柱裂，这将对我们有很大的帮助。