多基因遗传疾病是重症联合免疫缺陷。所有患者都有。T细胞和B以伴性或常染色体隐性遗传的方式(如Swiss型无γ-球蛋白血症)遗传。大多数病人(95%)是男孩,50%~60%呈性联隐性遗传方、常染色体隐性遗传法和散在病例。有些病例可能是多能干细胞无法适当发展成B细胞和T细胞。全身淋巴样组织几乎完全缺乏,免疫球蛋白无法自行合成,细胞免疫功能几乎完全缺乏。

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