发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart因此，在男性患者中发现，FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer女病人 (Prower)类似的表现也被发现。当发现这两种血浆混合时，部分凝血活酶的时间无法纠正。(PTT)延长后，建议将这个因素命名为“Stuart- Prower因子”后来又被命名为“FⅩ”。随后的研究发现Stuart发现的因子Ⅹ缺乏与Prower发现的因子Ⅹ缺乏不同，前者是由FⅩ由于缺乏 的功能，后者是由于FⅩ最近的研究表明，合成缺失，Stuart发现的因子Ⅹ缺乏是由蛋氨酸(甲硫氨酸)取代了编码重链104位的锑氨酸造成的。
