一、治疗

小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症的治疗方法    

       口服苯巴比新生儿胆汁抑郁症更合适3~5mg/(kgd)和考来烯胺(消胆胺)4~8g/d。同时补充脂溶性维生素D和K。饮食中加入链甘油三酸酯和水溶性维生素。肺部感染时,应及时使用抗生素。α1-AT即使低儿无肺部症状,也要尽量不要接触纸烟、灰尘和污染的空气。治愈的希望取决于肝移植。(a,3-isoxazole-17a-ethinyltestosterone)为垂体前叶抑制药,服用后可使PiZ患者血清α1-AT关于水平40%,并保持这个水平。长期治疗更安全。直接替代治疗:目的是增加血清和肺α1-AT水平。每周使用α1-AT4g,

   

       1.下呼吸道弹性硬蛋白酶-平衡抗弹性硬蛋白酶。

   

       使血清α1-AT保持水平超过临界水平。

   

       3、肺内α1-AT水平上升到正常水平60%。

小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症的治疗方法    

       二、预后

   

       预后差,约30%~50%死于进行性肝损伤或肝硬化,肝功能衰竭多发生于肝硬化5~15年后。近年来也有报道。PiZZ新生儿期肝炎症状后,临床和实验室检查完全恢复正常,只有肝活检有轻度或中度肝硬化的病理变化。α1-AT降低的人,都可能发生肺气肿。但杂合子PiMS和PiMZ类型患者,如果能避免吸烟、灰尘等环境因素的影响,即使肺气肿的病理变化,也可能没有临床症状或症状,生存年龄与正常人相同。

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