小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症如何预防

       1.孕妇保健:已知，一些免疫缺陷疾病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇接受辐射、某些化学物质治疗或病毒感染（特别是风疹病毒感染），可能会损害胎儿的免疫系统，特别是在妊娠早期，可能会影响包括免疫系统在内的多个系统。因此，加强孕妇的保健，特别是在妊娠早期，是非常重要的。孕妇应避免接受辐射，小心使用一些化学药物，注射风疹疫苗，以尽可能预防病毒感染。也要使孕妇加强营养，及时治疗一些慢性病。

       2、遗传咨询及家庭调查：虽然大多数疾病不能确定遗传方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病，如慢性肉芽肿病，患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因检测，如果发现有患者，同样应在他(她)的家庭成员中进行检查，患者的子女应在出生开始就仔细观察有无疾病发生。

       三、产前诊断：产前诊断可诊断一些免疫缺陷疾病，如羊水细胞酶学检查，可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症和一些联合免疫缺陷疾病；胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-无丙种球蛋白血症，严重的联合免疫缺陷，从而停止妊娠，防止儿童出生。这种疾病是一种相对罕见的疾病，但早期准确诊断、特异性治疗和遗传咨询（产前诊断甚至宫内治疗）非常重要。