特发性肺动脉高压(IPAH)指原因不明的肺血管阻力增加,导致持续性肺动脉高压升高,导致对静息状态下肺动脉压力的评价≥25mmHg,排除引起肺动脉高压的所有继发因素。可出现慢性阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、右心衰竭等并发症。


特发性肺动脉高压会引起哪些疾病?
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