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  • 本病可分为原发性和症状性两类。(1)遗传因素是最常见的原发性肌张力异常。可能是由于遗传因素,酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍导致黑色纹状通路。(2)症状性肌张力异常:代谢紊乱、变性、炎症、肿瘤等可引起症状性肌张力异常。本病只有少数神经病理学研究,没有明确的结论。 查看全文>>
  • 本病可分为原发性和症状性两类:1、原发性肌张力异常:最常见的来自遗传因素。酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍可能是由遗传因素引起的。2.症状性肌张力异常:代谢紊乱、变性、炎症、肿瘤等都会引起症状性肌张力异常。只有少数神经病理学研究,没有明确的结论。 查看全文>>

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