典型的特发性 肌张力障碍 病例通常是由肢体的一部分不自主运动引起的。例如,它通常从一侧脚的不自主跖屈和内翻开始,扩展到同侧和另一侧肢体,并发生不自主扭曲运动;还有一些病例和头部 手 手臂首先生病,打字或写字时出现 手 过度屈曲就像书写痉挛;或颈部不自主扭转 痉挛性斜颈 ,情绪只在早期 激动 或者在快速行走时,偶尔会出现肢体扭曲运动。这种异常的不自主运动也会逐渐发生在行走和站立时。 肌张力障碍 运动发作缓慢、不随意、无目的的四肢和躯干的强烈扭转,往往导致行走缓慢、行走困难;如果面部和颈部肌肉受累,会导致说话不清楚。然后,即使你安静地休息 扭转痉挛 状态仍然存在,通常表现为踝关节跖屈、旋转、膝关节伸展或屈曲、髋关节轻微屈曲,肘关节伸展,前臂内旋,拇指外弯曲。由于受累肌肉的肌肉张力显著增加,因此 扭转痉挛 姿势很难被意志控制或被动地纠正,只在睡眠中间消失。在晚期,虽然它继续存在于睡眠中,但由于肌腱挛缩和肌肉纤维化而导致的固定畸形。该病患者的肌肉力量并没有减弱,但通常会受到不自主运动或肌肉双胞胎收缩的影响。深反射没有变化,没有病理反射,深度感觉正常。肌肉肥大往往是由不自主运动引起的,但在晚期往往会出现废用性萎缩。有些患者,最后可能有 智能减退 。Cooper将本病分为以下五期。   
    第一期:精神压力或随意运动往往会导致某种姿势 肌张力障碍 运动。   
    第二期:随意运动, 肌张力障碍,姿势持续,但安静时不会出现。   
    第三期:安静时 肌张力障碍 姿势继续存在,很难主动或被动地纠正。   
    第四期:不能纠正姿势安全异常。   
    第五期:安静时, 肌张力障碍 扭曲姿势固定,处于高度畸形状态,影响各种活跃动作。最近报道流行 肌张力障碍 临床表现主要是口、眼、舌、颈等短暂肌肉,可累及四肢躯干肌肉 肌张力障碍 发作是转颈、伸舌、双眼向一侧的特征 凝视 或上翻,四肢持续伸展或弯曲,也会出现快速抖动。通常每次发作大约需要几个小时,每天1~2次到10次以上。发作后,患者感觉到 头昏 、 头痛 、 全身酸痛 。脑电图没有发作 癫痫 样品放电。发病前有 头痛 、 鼻塞 、 流涕 、轻咳、 食欲不振 、 恶心 、 呕吐 等症状。

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