肌张力障碍有哪些表现?

    典型的特发性 肌张力障碍 病例通常是由肢体的一部分不自主运动引起的。例如，它通常从一侧脚的不自主跖屈和内翻开始，扩展到同侧和另一侧肢体，并发生不自主扭曲运动；还有一些病例和头部 手 手臂首先生病，打字或写字时出现 手 过度屈曲就像书写痉挛；或颈部不自主扭转 痉挛性斜颈 ，情绪只在早期 激动 或者在快速行走时，偶尔会出现肢体扭曲运动。这种异常的不自主运动也会逐渐发生在行走和站立时。 肌张力障碍 运动发作缓慢、不随意、无目的的四肢和躯干的强烈扭转，往往导致行走缓慢、行走困难；如果面部和颈部肌肉受累，会导致说话不清楚。然后，即使你安静地休息 扭转痉挛 状态仍然存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转、膝关节伸展或屈曲、髋关节轻微屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指外弯曲。由于受累肌肉的肌肉张力显著增加，因此 扭转痉挛 姿势很难被意志控制或被动地纠正，只在睡眠中间消失。在晚期，虽然它继续存在于睡眠中，但由于肌腱挛缩和肌肉纤维化而导致的固定畸形。该病患者的肌肉力量并没有减弱，但通常会受到不自主运动或肌肉双胞胎收缩的影响。深反射没有变化，没有病理反射，深度感觉正常。肌肉肥大往往是由不自主运动引起的，但在晚期往往会出现废用性萎缩。有些患者，最后可能有 智能减退 。Cooper将本病分为以下五期。 　　
    第一期:精神压力或随意运动往往会导致某种姿势 肌张力障碍 运动。 　　
    第二期:随意运动， 肌张力障碍，姿势持续，但安静时不会出现。 　　
    第三期：安静时 肌张力障碍 姿势继续存在，很难主动或被动地纠正。 　　
    第四期:不能纠正姿势安全异常。 　　
    第五期：安静时， 肌张力障碍 扭曲姿势固定，处于高度畸形状态，影响各种活跃动作。最近报道流行 肌张力障碍 临床表现主要是口、眼、舌、颈等短暂肌肉，可累及四肢躯干肌肉 肌张力障碍 发作是转颈、伸舌、双眼向一侧的特征 凝视 或上翻，四肢持续伸展或弯曲，也会出现快速抖动。通常每次发作大约需要几个小时，每天1~2次到10次以上。发作后，患者感觉到 头昏 、 头痛 、 全身酸痛 。脑电图没有发作 癫痫 样品放电。发病前有 头痛 、 鼻塞 、 流涕 、轻咳、 食欲不振 、 恶心 、 呕吐 等症状。