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薄肾小球基底膜病应该做哪些检查？ 2024-03-08

血液补充剂、血浆蛋白电泳、抗核抗体、血小板计数、尿素氨和肝酐均正常。患者临床上可有血尿。尿红细胞位相显微镜检查大小不同，肾小球源性红细胞形态多样，约1/3患者有红细胞管型。但一般没有明显的蛋白尿和肾病综合征变化。肾活检组织检查：1.光镜检查通常无异常发现，光镜下肾小球一般正常，肾小管内存在红细胞管型... 查看全文>>
薄肾小球基底膜病容易与哪些疾病混淆？ 2024-03-08

1.Alport由于早期组织学相似，薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年，肾功能进行性下降，男性病情较重，如耳聋、眼病、家族性血尿和进行性肾功能下降，提示奥尔波特综合征的可能性。薄基膜肾病患者没有典型的肾外表现或明显的肾衰竭和家族史。在电镜下Alport综合征GB... 查看全文>>
薄肾小球基底膜病应该做哪些检查 2024-03-08

一、常规检查血补体、血浆蛋白电泳、抗核抗体、血小板计数、尿素氨、肝酐均正常。患者临床上可有血尿，尿红细胞位相显微镜大小不同，肾小球源性红细胞形态多样。约三分之一的患者有红细胞管型，但一般没有明显的蛋白尿和肾病综合征变化。二、肾活检组织检查1镜检查通常没有异常发现。光镜下肾小球一般正常，肾小管内有红细... 查看全文>>