假醛固酮减少症是一种遗传性疾病，其遗传方法可表现为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。假醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ对于常染色体隐性遗传学家，基因突变导致上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应减少，肾小球等肾小管功能正常。常色体显性遗传学家是盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ类型，发病机制不明。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
假醛固酮减少症是一种遗传性疾病，其遗传方法可表现为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。假醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ对于常染色体隐性遗传学家，基因突变导致上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应减少，肾小球等肾小管功能正常。常色体显性遗传学家是盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ类型，发病机制不明。
