(一)发病原因

       该病是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。

       (二)发病机制

       假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型,其中Ⅰ对于常染色体隐性遗传学家,基因突变导致上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失,钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应减少,肾小球等肾小管功能正常。常色体显性遗传学家是盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ类型,发病机制不明。Ⅰ如图1所示。

       

 

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