发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
1.病因
脊髓瘤是一种先天性肿瘤。大多数脊髓瘤起源于椎骨附近的脊髓残留物，也可能与感染后脊髓炎、接种后脊髓炎、遗传等因素有关。
二、发病机制
脊索瘤可分为二个类型，即经典型和软骨型。骶骨侵犯后，向前可侵入盆腔，向后可侵入椎管内，压迫马尾神经根，引起相应部位神经根受损症状。
脊索瘤表现为光滑结节，肿瘤组织呈白色半透明胶冻状，含有大量粘液，伴有广泛出血时呈暗红色。肿瘤的边缘通常分为叶状或结节状，表面有一层纤维组织包膜，通常不穿透进入相邻器官。镜下肿瘤细胞小，立方形、圆形或多角形，细胞膜清晰，细胞质量多，红色染色，常见气泡，大气泡可达到一般细胞体积的几十倍，即所谓的“大空泡细胞”。细胞核圆形或卵圆形，位于中心。在粘液期间，细胞排列成索条状或不规则的腺腔样。偶尔会看到核染细胞、多核细胞和核分裂细胞。
