大多数窦房折返性心动过速发生在老年有器质性心脏病患者。常见于房结综合征和冠心病患者,也可见于心肌病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、先天性心脏病、肺心病等。上述疾病也常发生单次或两次窦房结折。

窦房折返性心动过速是怎么引起的?    

       窦房结内P细胞是一种反应缓慢的细胞,除了速度慢、幅度低、传导兴奋性慢外。正常情况下,每个群体P细胞之间就存在起搏频率和传导性能差异。这种窦房结细胞群之间存在着功能上的差异,可导致细胞群之间发生不同的不应期,使窦房结在功能上形成几条传导径路,而有利于折返形成。此外,在窦房结周围尚有一个生理上介于窦房结(慢反应)和心房肌(快反应)之间的区域即窦房结结周区。结周区的结周纤维存在着功能性纵向分离的双径路,即传导性和不应期的不均一性,可成为折返的发生处,构成折返的病理基础。

   

       在病变条件下,窦房结和结周区细胞的不应期长度差异增加,这些细胞中兴奋的传导速度也会显著减慢。在心脏周期的早期阶段,这些情况可能会更加明显。因此,在及时的房间周期前收缩到窦房结后,兴奋慢慢传递到窦房结原来的阻塞区。如果该区域和原来兴奋的心房已经脱离了不应期,它可以再次引起窦性回波,反复循环回流形成窦房回流心动过速。临床表现和心脏程序刺激可以反复诱发和终止,表明这种突然的心动过速机制是回流。它也可以在无器质性心脏病患者中看到。

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