支气管肺泡灌洗液(BALF)检查对NSIP没有诊断效果,但有些疾病,如感染肿瘤、结节病和一些职业肺病,可以排除在9例患者中BALF巨噬细胞分:巨噬细胞39±27.9,中性粒细胞25.0±21.7,淋巴细胞32.3±29.2,通常CD4∶CD8平均比例倒置0.63,肺泡炎患者倒置更明显,可达0.3~0.2,BALF主要是淋巴细胞增多,对糖皮质激素治疗反应良好,预后理想,中性粒细胞增多NSIP已进入肺纤维化期,预后较差,BALF检查只能帮助评估治疗反应和预后。

非特异性间质肺炎应该做哪些检查    

       1.常规胸片

   

       以中下肺野和胸膜为主,双侧肺有间质浸润阴影分布均匀,可磨玻璃。随着疾病的发展,有线性、网状或结节性阴影,但蜂窝肺很少,偶尔也很少,晚期肺体积可以缩小。

   

       2.HRCT

   

       是诊断NSIP具有特点的重要手段。

   

       (1)磨玻璃阴影:片状模糊渗透阴影,血管纹理可见,主要分布在中下肺和胸膜下,约80%病人有这种阴影,但很少是唯一的阴影,更对称。

   

       (2)实变阴影:常表现为小片实变,可对称分布,多见于两中下肺及胸膜下。

   

       (3)网状和线状阴影可见细支气管扩张,胸膜增厚。

   

       (4)蜂窝状变化:发生的机会很少,以前报道的发生率是0~25.8%,即使发生,整体病变的比例也很小。同时,支气管血管束增厚、牵引支气管扩张和肺组织结构扭曲都发生在纤维化期。

   

       以上图像学表现说明及IPF还是有明显区别的。有经验的医生结合临床、肺影像学、肺功能等。IPF确诊率可达约90%,不典型的IPF或疑为NSIP诊断前需要组织学证据。

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       3.肺功能

   

       NSIP早期肺功能可能没有变化。随着疾病的发展,不同阶段发生了不同的变化。结果,肺弹性收缩力增加,肺顺应性下降,肺活量减少,全肺容量减少,气流速度不受阻。FEV1/FVC正常或高,气体交换受阻,由于毛细血管损伤,气体交换面积减少,肺泡隔增厚,扩散距离增加,扩散功能下降,V/Q比例失衡也是低氧血症的重要原因,NSIP动脉血气显示低氧血症伴肺泡动脉氧分压差(A-a)DO2随着静脉血混合(生理分流)的增加,动脉血氧分压下降,动脉血二氧化碳分压正常或低,肺功能的变化与肺细胞浸润和肺纤维化的严重程度有特殊的相关性。

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