恶性肉芽肿的病因尚不清楚,包括肿瘤、异常反应或自身免疫和病毒感染

       类肿瘤学说
       大多数学者认为这种疾病是淋巴系统的恶性肿瘤,类似于网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤增生的异形细胞和分裂阶段,没有坏死性血管和多核巨细胞。该病仅限于鼻子和呼吸道。在疾病的晚期,内脏、淋巴结和骨髓等身体可以显示相同的病变,因此类似于恶性肿瘤的转移。一些患者的放射治疗可以根据肿瘤理论治愈。

       异常反应或自身免疫
       近年来,该病被认为是一种过敏现象,特别是血管对细菌毒素的过敏反应,非常相似Arthus坏死。毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,疾病活动期患者血清中有免疫复合物。免疫荧光试验发现肾小球甚至底膜有C3和lgG,电镜检查显示,基底膜中有与免疫复合物相同的粗颗粒,环免疫复合物升高。因此,有些人认为鼻恶性芽肿、结节性动脉周围炎和Wegener肉芽肿是同一种疾病,只是症状不同,都是自身免疫性疾病。

       病毒感染理论
       最近的研究发现,柯萨奇病毒小体在恶性肉芽肿组织的细胞培养和患者血清中被发现,因此认为该病与病毒感染有关。

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