多发性遗传性骨软骨瘤有哪些症状？

       多发性遗传性骨软骨瘤患者在男性中更为常见，有明显的家族遗传史。所有软骨内化骨的骨骼都可以发病，其中四肢长骨的干骺端最为常见，常对称，下肢发病率高于上肢，下肢以膝关节周围骨骼为主。
       早期肿瘤小，常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块，发生畸形，压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状。多发性骨软骨瘤病在儿童早期就可发现，到青少年时，前臂可发生弓形畸形，手向尺侧偏斜，有时可有骨盆和胸廓变形。