大疱性表皮松解和遗传因素有关,现代研究证实本病的特征为多基因遗传性皮肤病,为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病,内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时,基因杂合性也很明显,有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结痂,转移性癌也常见。故本病无直接有效的预防方法。早期发现、早期诊断、早期治疗对促进本病康复,减少并发症具有重要意义。

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