史-约综合征应该做哪些检查？

       1.可行HLA-B12、HLA-DR7、HLA-A29资和毒性表皮坏死溶解型相关实验室检查Stevens-Johnson综合征相鉴别。

       2.眼睛组织病理学的变化 多形红斑型Stevens-Johnson非特异性炎症反应可发生在综合征患者急性期眼部。同时，伴有胶原蛋白纤维素样变性的小动脉和静脉坏死可发生广泛。在疾病的慢性期，角膜、结膜和眼睑的疤痕更为明显。Stevens-Johnson结膜活检综合征发现杯状细胞缺失。Stevens-Johnson综合征的急性期以非特异性炎症细胞浸润为特征，可累及结膜上皮下层。在上皮下微血管中发现循环免疫复合物。Stevens-Johnson基底上皮细胞在综合征中可以增殖，结膜细胞增殖的程度与疾病的严重程度有关。

       3.皮肤病理变化 多形性红斑可分离表皮和基底膜、内皮水肿和淋巴细胞-出现在组织细胞的血管周围。药物相关性Stevens-Johnson嗜酸性粒细胞也会增加综合征。毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson多形性红斑型综合征Stevens-Johnson综合征的病理变化相似。真皮血管可出现明显的内皮水肿。第一个变化是真皮表皮接合处的气泡变化，可进一步发展为真皮表皮分离和表皮下水泡形成。真皮的主要炎症细胞可以诱导辅助T淋巴细胞亚群。免疫球蛋白和补体沉积不明显。