发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
1、可行HLA-B12，HLA-DR7，HLA-A29相关实验室检查：资和毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson综合征相鉴别。
2.眼睛组织病理变化:多形红斑型Stevens-Johnson急性期综合征患者可出现非特异性炎症反应，同时可发生广泛的小动脉和小静脉坏死，伴有胶原纤维素样变性，在慢性期、角膜、结膜和眼睑疤痕较明显，Stevens-Johnson在综合征结膜活检中杯状细胞缺失Stevens-Johnson综合征的急性期以非特异性炎症细胞浸润为特征，可累及结膜上皮下层，在上皮下微血管内发现循环免疫复合物Stevens-Johnson基底上皮细胞在综合征中可以增殖，结膜细胞增殖的程度与疾病的严重程度有关。
3.皮肤病理变化:多形性红斑可分离表皮和基底膜、内皮水肿和淋巴细胞-在药物相关性现在组织细胞的血管周围Stevens-Johnson嗜酸性粒细胞也会增加，毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson多形性红斑型综合征Stevens-Johnson综合征的病理变化相似。真皮血管可出现明显的内皮水肿。第一个变化是真皮表皮接合处的气泡变化，可进一步发展为真皮表皮分离和表皮下水泡形成。真皮的主要炎症细胞可以诱导辅助T淋巴细胞亚群，免疫球蛋白和补体的沉积并不显着。
