对于新生儿肝炎综合征，父母需要知道它是如何发生的，如何治疗，但中间也需要知道它的检查方法，通过一些检查做出准确的诊断。因此，详细的检查方法请参见下面，我希望能对您有所帮助。
一、体检
肝脾肿大，尿色较深，大便由黄变淡黄，也可发白。
二、实验室检查
1.血液，尿胆红素
总胆红素一般低于总胆红素171μmol/L(10mg/dl)。结合胆红素和未结合胆红素增多，结合胆红素增多。
早期絮状浊度试验变化不明显。尿胆原阳性，尿胆红素根据胆管阻塞程度呈阳性或阴性。
2.甲胎球蛋白测定
虽然有些婴儿甲胎蛋白在出生后一个月左右转阴，但定量法仍在正常值以上。
婴儿满月时甲胎蛋白仍呈阳性，可持续达到5～6用定量法动态观察，可见病情随病情好转而下降。
临床症状缓解，甲胎蛋白不下降，可能会严重损害肝脏，无法再生。
3.酶学改变
谷丙转氨酶(ALT)上升。大部分临床改善后下降，部分反过来上升，然后下降。
4.病原学检测
(1)对胎粪、结膜、外耳道、鼻咽或羊水进行标本涂片，革兰染色寻找细菌。
(2)血液乙型肝炎病毒标志，CMV、弓形虫抗体(IgG和IgM)血清比较后2周。
(3)其他:尿细菌培养CMV培养，母亲TORCH抗体检查等。
三、辅助检查
胆道闪烁扫描、肝胆超声图像、十二指肠液颜色分析及核素计数。
以上检查方法的介绍是诊断新生儿肝炎综合征的必要检查手段。希望通过以上检查方法的介绍，大家对疾病有新的认识，及时检查，做出准确的诊断，爱护孩子的健康！
