遗传性蛋白C缺陷症的治疗

       (一)治疗

       1.华法林 3~5mg/d,口服,同时加入全量肝素,华法林剂量达到有效口服抗凝时停止使用肝素。

       2.蛋白C浓缩剂 100U/kg,每48小时输注一次或新鲜冷冻血浆(FFP)10ml/kg,使血浆蛋白C水平达到20%~30%每6~8小时输一次,直到症状得到控制。

       (二)预后

       1.纯合子型常见于新生儿暴发性紫癜,病死率极高。

遗传性蛋白C缺陷症的治疗

       2.积极治疗成人症状可改善。

           

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