为什么会得家族遗传病？

什么是家族遗传疾病？家族遗传疾病是这种疾病在家传播的。基本上，这种疾病代代相传。家族遗传病具有先天性、家族性、终身性和遗传性。家族遗传病从出生到死亡都很难治愈。每个人都不想有这种疾病，那么为什么会有家族遗传病呢？接下来，让我们回答。我希望它能帮助有需要的朋友。

       遗传病的种类大致可分为四类：

       ⑴单基因病

       ①常染色体显性遗传疾病：遗传特征为软骨发育不全、并指、多指、家庭结肠息肉症等连续遗传、无性别差异、家族聚集等动物。

       ②常染色体隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀细胞贫血、婴儿黑蒙性白痴等遗传特征为代际表现，无性别差异

       ③X染色体显性遗传病:女性多于男性、男性患者的女儿，如抗维生素，具有连续遗传、交叉遗传者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

       ④X染色体隐性遗传疾病：遗传特征是代际遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大）、色盲等。

       ⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传，如外耳道多毛病。

       ⑵多基因病

       由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，没有唇裂、无脑、原发性高血压、青少年糖尿病等良好的预防方案。

       ⑶染色体病

       染色体数量异常疾病：如21三体综合征，又称先天性愚型和唐氏综合征，由21号染色体数量多一种形成；性腺发育不良，又称特纳氏综合征，是女性X染色体较少的原因是减数分裂异常形成不含性染色体的雌雄配子和含有性染色体的雌雄配子X受精卵发育形成染色体正常异型配子；克氏综合征：男性XXY，这种个体的受精卵可能是由一个人形成的XX雌配子和含有染色体的雌配子Y由一个正常的雌性配子和另一个含有染色体的雄性配子组成XY雄配子结合染色体。

       染色体结构异常疾病：如猫称综合征是由于5号染色体失引起的。

       ⑷细胞遗传病

       细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因此细胞质遗传疾病是线粒体基因疾病，常见病例包括神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，因此细胞质遗传疾病取决于母表现为母病儿童全病。

       以上四点是家族遗传疾病的原因，通过介绍我们知道遗传疾病通常出现在一个家庭，不会感染，不传播，只与遗传基因有关，所以没有家族遗传疾病不用担心遗传疾病，遗传疾病也不用担心，因为医务人员已经找到了治疗他的原因。