遗传病有哪些类别呢？

遗传病困扰着许多家庭。这种疾病在一个家庭中并发。疾病的遗传与家庭的遗传基因有关。这种疾病通常很难治愈，但我们不应该失去信心。随着医疗水平和医疗水平的不断提高和发展，我相信越来越多的遗传病可以得到有效的治疗，那么遗传病的类别是什么呢？我相信这也是一个困扰许多人的问题，也是一个他们想知道的问题。接下来，让我们介绍一下。

       疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：

       一是染色体疾病或染色体综合征。遗传物质的变化可见于染色体水平，表现为数量或结构的变化。由于染色体疾病涉及的基因数量较多，症状通常非常严重，涉及多器官和系统的畸变和功能变化。

       二是单基因疾病。目前已发现单基因疾病6500多种，主要是指由显性基因和隐性基因突变引起的一对等位基因突变引起的疾病。所谓显性基因，是指等位基因（一对同源染色体在同一位置控制相对特征的基因），只要其中一种突变，就能导致疾病。隐性基因是指只有当一对等位基因同时突变时才能致病的基因。

       第三种是多基因疾病，顾名思义，这些疾病涉及多个基因，不同于单基因疾病是这些基因没有明显和隐藏的关系，每个基因只有微积累的作用，所以同一疾病不同的人可能涉及不同的致病基因数量，其严重程度，复发风险可能明显不同，表现出家庭聚集现象，如唇裂轻重，有些人也伴有腭裂。值得注意的是，除了遗传相关的多基因疾病外，环境因素也相当大，因此也被称为多因素疾病。哮喘、唇裂、精神分裂、无脑、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等许多常见疾病都是多基因疾病。

       以上详细介绍了遗传疾病的一些分类，通过这些分类我们可以看到遗传疾病有很多类型，所以治疗遗传疾病也需要适当的药物，首先通过疾病确定原因和分类，然后有针对性的治疗，相信遗传疾病不是不治之症，但更难治疗，不要对治愈失去信心。