你知道什么是家族性地中海热吗？

       随着科学技术的发展，科学家们发现许多疾病都具有区域特征，即某些疾病在该地区的发病率明显高于其他地区。家庭地中海热就是其中之一，那么，你知道家庭地中海吗？接下来，让我们简要介绍一下什么是家庭地中海。

       家庭地中海热，别名：家庭地中海热，familialrecurrentpolyserositis,periodicpolyserositis。 是一种常染色体隐性遗传病，病因不明。大多数发生在地中海血统的人，尤其是犹太人、亚美尼亚人、土耳其人和非中欧的黎凡特阿拉伯人，大多是儿童。

       家族性地中海发热一般持续1~3天，可表现为腹膜炎，便秘多于腹泻。胸膜炎很常见。如果不及时诊断，家族性地中海发热的腹膜炎往往会导致不必要的急性腹部手术。这种疾病通常在几天内自发缓解。关节痛是家族性地中海发热的常见症状。关节炎通常涉及单个大关节，伴有急性疼痛和肿胀，通常在2~3天后消退。虽然续了很长时间，特别是如果它涉及髋关节，肿胀是轻微的，但疼痛可能非常严重。发作时，约40％患者可有丹毒样红斑，足部或小腿可出现压痛红斑，间歇性或间歇性荨麻疹。

       以反复发热和腹膜炎为特征的遗传性疾病，胸膜炎、关节炎、皮肤病变和心包炎的病例较少。

       虽然不是所有的病人，但大多数病人都来自地中海地区（如犹太人、犹太人、亚美尼亚人和土耳其人）。其他人，特别是以色列阿斯克那士犹太人，有足够的病例，应该保持警惕，并在家庭不典型时排除诊断。50％病人没有家族史。

       根据常染色体隐性染色体隐性疾病遗传的。第16号染色体短臂上的致病基因已被克隆。基因的产物是由781种氨基酸组成的蛋白质。一组发现者将其命名为pyrin，另一组叫它marenostrin.它只表达在循环嗜中性白细胞中，其作用可能是减少这些白细胞前炎性启动子的转录。

       以上是家族地中海的介绍。家族地中海是一种遗传性疾病。因此，如果每个家庭都有这种疾病的患者，我希望你能定期检查后代，努力尽快发现和治疗疾病。最后，我希望每个人都能有一个健康的身体！