神经系统先天性疾病的病因

       神经系统先天性疾病也常被称为（神经系统发育异常疾病），该疾病具有一定的遗传性，也会对人类神经系统造成一定的损害。那么，神经系统先天性疾病在发展阶段的原因是什么呢？是什么导致了神经系统先天性疾病的发生。下面将为您详细解释。

       病因

       神经系统先天性疾病发育异常的病因尚不完全清楚，可能是胎儿早期受到致畸因素的影响，尤其是胚胎发育前3个月。

       病因一般可分为四组：①单基因突变约占活婴2.25‰;②染色体异常；③病毒或其他传染性因素辐射或中毒等简单外源性因素；④未明约占病例总数的病因不明。60％，神经系统发育异常婴儿出生时有明显症状或出生后在神经系统发育过程中逐渐出现症状。如果所有胎儿疾病都可以分为遗传性和非遗传性（先天性），这将有助于临床医生和研究人员深入了解这些疾病。然而，大多数疾病在胚胎发育的早期没有特征性的病理变化，因此很难分类。例如，神经管未闭合性疾病脊柱裂(bifidspine)在一个家庭中可能出现几个病例，但利用目前的技术手段还不能确定是遗传因素起作用还是外源性因素如叶酸缺乏在母亲连续妊娠期间影响几个胎儿。

       神经系统先天性疾病主要分为两类。一是子宫内脑和神经系统发育障碍部分神经元移位和组织异常，导致出生后颅骨、神经组织和覆盖膜畸形和精神发育迟缓，主要原因可能是遗传，也有一些环境因素影响胚胎或胎儿，另一种是胎儿分娩过度挤压或长期缺氧导致脑组织损伤和发育异常，最终伴随着儿童生活是损伤结构和功能不良的大脑，需要终身智力和功能矫正治疗。此外，先天性因素有时不容易识别产伤、窒息、新生儿代谢紊乱等后天性原因，但有先天性缺陷的胎儿更容易受到产期或产后不良环境因素的影响。

       胚胎期，特别是妊娠前三个月，神经系统处于发育旺盛期。胎儿容易受到母亲内外环境的各种致病因素的影响。这组疾病和遗传性疾病在出生或出生后神经系统发育过程中的区别在于，病因更多的是由遗传基因决定的。

       神经系统先天性疾病，从上面的描述可以看出，在这个阶段，对病理和病因的探索并不是很全面，而神经系统先天性疾病的病因更为复杂。大多数患有这种疾病的人也有家族史。因此，患病后，或配合医生的治疗。