不动纤毛综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病，是纤毛结构缺陷的表现。它经常发生在儿童和青少年。然而，大多数人对这种疾病并不熟悉。让我们了解不动纤毛综合征的病因，让患者更多地了解这种疾病。
(一)病因
本病为常染色体隐性遗传。已证实纤毛轴丝含有100多种肽，任何一种肽都有缺陷，可导致相同的病理结果。因此，它具有明显的遗传异质性。有纤毛蛋白臂部分或完全缺失（简单的外或内纤毛蛋白臂缺失，或双侧缺失），辐射缺陷，中央鞘缺失。也有典型的临床症状和纤毛超微结构正常。其中，纤毛蛋白臂完全缺失是最常见的（占74％)。
(二)发病机制
ICS它是一种与遗传有关的纤毛结构缺陷。主要是纤毛蛋白臂或辐射缺陷，导致纤毛运动异常，粘膜上的纤毛去除功能障碍，导致反复感染。
患者可通过手术治疗恢复，一般预后良好。此外，我们应该增强体质，养成健康良好的饮食习惯。我希望大多数患者能尽快治疗和康复。
